据英国《每日邮报》报导，英国著名创意生物医药产品企业“华”（Phynova）日前宣告，其PhynovaJointandMuscleReliefTablets（凡诺华减轻关节肌肉疼痛片）沦为首个获得英国药品及保健品管理署（MHRA）批准后发售的中药产品。预计该药品将于下月上市销售。该药片的活性成分为豨莶，这种在中国被称作“猪膏草”的植物，味苦性寒，在临床中主要用作化疗还包括关节炎引发的疼痛。

“现在，英国人也可以从高质量、规范的中草药中获益。”凡诺华首席执行官罗伯特·米勒（RobertMiller）回应，他深感十分自豪，但“这必不可少众多中国同事的功劳”。同时，于是以计划申请人第二例传统中成药产品，该产品用作化疗和。

中药因为安全性质量问题在英国已多次遭过警告和打压。2004年，欧盟施行《传统植物药登记程序指令》，这个指令被业内人士称为2004/24EC指令。指令规定，药企够在申请人日之前获取最少30年的药用历史，其中还包括在欧盟地区最少15年的用于历史的，才可以通过简陋登记后以药品身份月登岸欧盟市场。

英国从2011年开始实行欧盟规定，中成药产品必需要获得产品的登记许可才能上市，没登记许可的中成药库存售完了、保质期完结后无法再行进口商。2013年，英国药品及保健品管理署宣告，为了更进一步协助人们出售和用于安全性的草药制品，从2014年4月30日起将全面停售未注册的草药制品。

许多草药制品为了取得许可，花上了数以百万计的成本来证明其成分安全性。但迄今为止，唯一取得批准后的中草药产品只有凡诺华减轻关节肌肉疼痛片。根据益普索·莫里调查机构（MORIIpsos）的数据表明，在过去的两年中，最少有六百万英国人咨询过西式或者中国传统草药师。

这也解释，传统草药在英国大有市场。近年来，中草药产品完全在欧盟消失，许多人因此改向互联网出售向警方产品，但这也意味著药品安全性无法获得确保。

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